ORGANOMAGNEZYUM VE –ÇİNKO REAKTİFLERİNİN N,N-DİSUBSTİTUE O-ARİLSÜLFONİLHİDROKSİLAMİNLERLE ELEKTROFİLİK AMİNASYONU REAKSİYONUNUN SENTETİK OLARAK ARAŞTIRILMASI
No Thumbnail Available
Files
Date
2005
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
Abstract
Aril Grignard reaktifleri, Barbier koşullarında N,N-dimetil O-(mesitilensülfonil)-hidroksilamin ile oda sıcaklığında, 2 saatte yüksek verimle N,N-dimetilanilinleri verirler. İn situ allil-, benzil- ve sikloalkilmagnezyum bromürlerin N,N-dimetil O-(mesitilensülfonil)-hidroksilamin ile reaksiyona girmediği, in situ alkil bromürlerin ise iyi verimle etkileştiği gözlenmiştir.Aril bromürlerin N,N-dimetil O-(mesitilen-sülfonil)hidroksilamin ile Barbier türü aminasyonu dönüşümü için yeni bir yol ve ter-anilinlerin organometalik sentezi için alternatif bir yöntemdir