Ankara tekesi spermasının dondurulmasında bazı kriyoprotektanların etkisi
No Thumbnail Available
Files
Date
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Sağlık Bilimleri Enstitüsü
Abstract
Ankara Tekesi Spermasının Dondurulmasında Bazı Kriyoprotektanların Etkisi Bu çalışmanın amacı Ankara tekesi sperması sulandırıcısına ilave edilen bazı kriyoprotektanların spermanın dondurulup çözdürülmesi sonrası spermatolojik parametrelere etkisinin araştırılması olmuştur. Çalışmada, 3 baş ergin Ankara tekesinden alınan ejakülatlar kullanılmıştır. Ejakülatlar yetiştirme mevsiminde sun'i vajen kullanılarak haftada iki kez toplanmıştır. Alınan ejakülatlar birleştirildikten sonra 4 eşit hacme bölünmüş ve 37oC'lık su banyosundaki kriyoprotektan içeren (100 mM Trehaloz + 0,015 gr/10 ml EDTA, 5 mM GSSG ve Trehaloz+ EDTA+GSSG) ve içermeyen temel sulandırıcıyla 0,25 mm3'lük payette yaklaşık 200 milyon motil spermatozoa olacak şekilde sulandırılmıştır. Sulandırılan spermalar payetlere (0,25 mm3) çekilerek, 5oC'ta ekilibrasyona bırakılmıştır. Ekilibrasyonu izleyen süreçte payetler sıvı azot buharında dondurulmuş ve -196 oC'taki sıvı azotta değerlendirilmek üzere saklanmıştır. Çözüm sonu spermatozoa motilitesinde, kriyoprotektan içeren gruplarda (GSSG, kombine; %53,7±3,7, %46,2±1,2) kontrol grubuna (%42,5±3,2) göre önemli farklılık çıkmamıştır. Anormal spermatozoada, kriyoprotektan içeren gruplar (trehaloz+ EDTA, GSSG, kombine; %10,5±0,9, %13,2±0,9, %8,0±0,9) arasında istatistiksel olarak önemli farklılık oluşmazken, kontrol grubuna (%21,5±1,3) göre en düşük oranları vermişlerdir (P<0,05). GSSG içeren grupta ölü spermatozoa bakımından en düşük oran (30,0±2,0) elde edilmiştir (P<0,05). Hipoozmotik şişme testinde GSSG ve kombine grupları istatiksel açıdan en yüksek oranı vermiştir (%40,5±2,7 ve %27,0±1,4, P<0,05). Sonuç olarak, Ankara tekesi sperması sulandırıcılarına katılan kriyoprotektanların (GSSG ve kombine grupları) çözüm sonrası bazı spermatolojik parametreler üzerine önemli katkılar sağladığı görülmüştür. AbstractEffect of Some Cryoprotectants in cryopreservation of Angora Goat Semen The aim of this study was to be investigated the effects of some cryoprotectants added to extender of Angora goay semen on spermatologic parameters after frozen- thawed semen. Ejaculate samples obtained from three mature Angora goats were used in this study. Ejaculates were collected using an artificial vagina twice a week during the reproductive season. After pooling, each pooled ejaculate was split into four equal aliquots and diluted with based extender containing cryoprotectants (100 mM Trehalose + 0,015 gr/10 ml EDTA, 5 mM GSSG and Trehalose+ EDTA+GSSG), or no cryoprotectants at 37oC to a final concentration of approximately 2x108 motil spermatozoa per straw. Diluted samples were aspirated into 0,25 ml straws, equilibrated at 5oC. Following equilibration, the straws were frozen in liquid nitrogen vapour and stored at -196oC so as to be evaluated. Post-thawed spermatozoa motility did not exist significant difference at the groups with cryoprotectants (GSSG, combined; 53,7±3,7%, 46,2±1,2%), compared to the control (42,5±3,2%). At abnornal spermatozoa rates, while there was not statistically difference among the groups including cryoprotectants (trehalose+EDTA, GSSG, combined; 10,5±0,9%, 13,2±0,9%, 8,0±0,9%), they gave the lowest rates, in comparision to control (21,5±1,3%, P<0,05). Dead spermatoza with the lowest rate was attained at group with GSSG. At HOST, GSSG and combined groups gave the highest rates (40,5±2,7% and 27,0±1,4%, P<0,05), statistically. In conlusion, it was seen that cryoprotectants (GSSG and combined groups) added to extender of Angora goat semen provided the significant contributions on post-thawing some spermatological parameters.
Description
Keywords
BİLİM, Zooloji