TER-AMİNLERİN ORGANOMETALİK SENTEZİ İÇİN YENİ YÖNTEMLER. ELEKTROFİLİK AMİNASYON KİNETİĞİ VE MEKANİZMASI
No Thumbnail Available
Files
Date
2006
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Aril Grignard reaktifleri, Barbier koşullarında N,N-dimetil O-(mesitilensülfonil)-hidroksilamin ile oda sıcaklığında, 2 saatte yüksek verimle N,N-dimetilanilinleri verirler. İn situ allil-, benzil- ve sikloalkilmagnezyum bromürlerin N,N-dimetil O-(mesitilensülfonil)-hidroksilamin ile reaksiyona girmediği, in situ alkil bromürlerin ise iyi verimle etkileştiği gözlenmiştir.Elektrofilik N,N-dimetilaminasyonda, önceden hazırlanmış fenilmagnezyum, -lityum, -çinko reaktiflerinin ve aynı zamanda lityum trifenilmagnezat, düşük ve yüksek dereceden bromomagnezyum fenilkupratların, siyanofenilkupratların ve bromomagnezyum trifenilçinkatın, in situ hazırlanmış fenilmagnezyum bromüre bir üstünlük taşımadığı da gözlenmiştir. Aril bromürlerin N,N-dimetil O-(mesitilen-sülfonil)hidroksilamin ile Barbier türü aminasyonu dönüşümü için yeni bir yol ve ter-anilinlerin organometalik sentezi için alternatif bir yöntemdir.