Browsing by Author "Safonov, Andrey"

Now showing 1 - 1 of 1
  • No Thumbnail Available
    Item
    Method of synthesıs novel n'-substıtuted2-((5-(thıophen-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-trıazol-3-yl)thıo) acetohydrazıdes
    (Ankara Üniversitesi, 2020-05-31) Safonov, Andrey; Siyasal Bilgiler Fakültesi
    Objective: The purpose of this work is to synthesize new series of N'-substituted-2-((5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazides. Material and Method: The compound (3) (2-((3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetohydrazide) was synthesized by adding hydrazine hydrate to isopropyl 2-((3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetate (1) and refluxed for 3-4 h in propan-2-ol. Synthesis of (5a-s) (N'-substituted-2-((3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetohydrazide) was carried out by adding aromatic or heterocyclic aldehyde to 2-((3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetohydrazide (3) in acetic acid. The structure of synthesized compounds is confirmed using Elemental analysis (CHNS), 1H-NMR and Chromatographic mass spectral analysis. Result and Discussion: The compound (3) was synthesized by adding hydrazine hydrate to compound (1) and compound (3) characterized by 1H-NMR peak, as a singlet due to (NH2) at δ=2.01ppm. Synthesis of (5a-s) was carried out by adding aromatic or heterocyclic aldehyde to compound (3) in acetic acid. The signals of 1H NMR for (5a-s) are consented with the proposed structure. The elemental analysis (CHNS) was accomplished for synthesized compounds to confirm their basic chemical structures and revealed acceptable agreement with the calculated percentages. Amaç: Bu çalışmanın amacı, bir seri yeni N'-sübstitüe-2-((5-(tiyofen-2-ilmetil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)tiyo)asetohidrazit sentezlemektir. Gereç ve Yöntem: Bileşik (3) (2-((3-(tiyofen-2-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol-5-il)tiyo)asetohidrazit), izopropil 2-((3-(tiyofen-2-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol-5-il)tiyo)asetat (1)'e hidrazin hidrat ilave edilerek sentezlenmiş ve propan-2-ol içerisinde 3-4 saat geri çeviren soğutucuda bekletilmiştir. Bileşikler (5a-s) (N'-sübstitüe-2-(((3-(tiyofen-2-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol-5-il)tiyo)asetohidrazit), 3-(tiyofen-2-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol-5-il)tiyo)asetohidrazit (3) aromatik veya heterosiklik aldehit ilave edilerek sentezlenmiştir. Çözücü olarak asetik asit kullanılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin yapısı, Elementel analiz (CHNS), 1H-NMR ve Kromatografik kütle spektral analizi kullanılarak doğrulanmıştır. Sonuç ve Tartışma: Bileşik (3), Bileşik (1)'e hidrazin hidrat ilave edilerek sentezlenmiş ve NH = 2,01 ppm’de (NH2) nedeniyle bir singlet formunda 1H-NMR pik ile karakterize edilmiştir. Bileşikler (5a-s), Bileşik (3)’e aromatik veya heterosiklik aldehit ilave edilerek asetik asit ortamda sentezlenmiştir. Bileşikler (5a-s) için önerilen yapı, 1H-NMR sinyalleri ile doğrulanmıştır. Temel kimyasal yapılarını doğrulamak için sentezlenen bileşikler üzerinde elementel analiz (CHNS) yapılmış ve hesaplanan yüzdelerle kabul edilebilir bir uyum sağladığı gösterilmiştir.