Browsing by Author "BOZKIR, Asuman (Tez Danışmanı)"

Now showing 1 - 2 of 2
  • No Thumbnail Available
    Item
    Antijen taşıyıcı adjuvan özellikteki çoklu emülsiyon formülasyonlarının geliştirilmesi ve değerlendirilmesi
    (Ankara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı) HINÇ, Duygu (Yazar); BOZKIR, Asuman (Tez Danışmanı)
    Bu tez çalışmasının amacı; model etkin madde olarak tetanoz toksoidini içeren adjuvan özellikteki çoklu emülsiyon formülasyonlarının geliştirilmesi ve parenteral uygulama ile oluşturduğu bağışık yanıtın değerlendirilmesidir. Çalışmamızda, tetanoz toksoidi içeren S/Y/S tipi çoklu emülsiyon formülasyonları iki basamaklı ve modifiye iki basamaklı hazırlama yöntemleri kullanılarak hazırlanmıştır. Ön formülasyon çalışmalarında sistemlerin makroskobik, mikroskobik ve reolojik özellikleri incelenmiştir. Antijenle hazırlamak için aday olabilecek özelliklere sahip stabil formülasyonların geliştirilmesinden sonra seçilen F6, F33 ve F35 kodlu formülasyonların karakterizasyonu ve stabilitesinin belirlenmesi için viskozite, damlacık büyüklüğü ve dağılımının tayini, iç ve dış su fazlarının ozmotik basınçlarının ölçümü ve pH tayini yapılmıştır. Antijenle birlikte hazırlanan F6, F33 ve F35 kodlu formülasyonlarda da karakterizasyon ve stabilite çalışmaları yapılmıştır. Antijenin formülasyonlardan salım profillerini ve formülasyonun yapısal özelliğini koruduğunu göstermek amacıyla in vitro salım çalışmaları yapılmıştır. Salım çalışmaları ile antijenin formülasyonlardan sürekli ve uzatılmış salımının sağlandığını göstermiştir. Salım çalışmalarında salınan antijenin miktar tayini MikroBCA (Mikrobikinoninik asit) analizi ile yapılmış, formülasyon içindeki stabilitesinin korunduğu SDS-PAGE (Sodyum-dodesil sülfat poliakrilamid jel elektroforezi) yöntemi ile kanıtlanmıştır. Formülasyonların subkutan uygulama sonrası oluşturduğu immün yanıt kobaylarda araştırılmıştır. ELISA testi ile hesaplanan kobayların serumlarındaki Ig G konsantrasyonları, F6 ve F35 kodlu formülasyonların yeterli düzeyde immün yanıt oluşturduğunu ve aşı adjuvanı olarak umut vaat eden sistemler olduğunu göstermiştir.AbstractThe purpose of this study is to develop adjuvant featured W/O/W multiple emulsion formulations which include tetanus toxoide as model active substance and to evaluate their immune responses composed by parenteral applications. In our study, adjuvant featured W/O/W multiple emulsion formulations are prepared by two-stage and modified two-stage emulsification methods. Macroscobic and microscobis properties of the formulations were investitaged during preformulation studies. Following development of stable formulations, viscocity, globule size and distribution and pH detection, inner and outer water phases osmotic pressure measurments were done in order to find out characterization and stability of F6, F33 and F35 coded choosen formulations. Characterization and stability studies were also carried on for the F6, F33 and F35 coded formulations that were prepared along with antigen. In vitro release studies were done to show release profiles of formulations and sustainability of formulations structure. The studies revealed that antigen shows sustained and prolonged release. The amount of antigen relased was measured by MicroBCA. SDS-PAGE method was used to prove the stability of antigen in formulations. The immune response that was formed by formulations after subcutaneous application was studied on guinea pigs. Ig G concentrations in guinea pigs serum which was calculated by ELISA test showed that F6 and F35 coded formulations are capable to develop enough immune response and they are promising systems as vaccine adjuvants.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Siprofloksasin ve Hidroksipropil-beta-siklodekstrin kompleksini içeren oftalmik in-sitü jel formülasyonlarının geliştirilmesi ve değerlendirilmesi
    (Ankara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı) BAŞARAN, Berrin (Yazar); BOZKIR, Asuman (Tez Danışmanı)
    Bu çalışmada göze uygulanan in sitü jel preparatlarının formülasyonlarında kullanımları uygun olan polimerik taşıyıcılar ve diğer yardımcı maddeler seçilerek çeşitli formülasyonlar hazırlanmış ve yapılan in vitro testler ile formülasyonların etkinliği araştırılmıştır. Çalışmamızda model etkin madde olarak seçtiğimiz siprofloksasin hidroklorür'ün fizikokimyasal ve kullanım özelliklerine uygun olarak hazırlanan formülasyonlarda, polimerik taşıyıcılardan karbopol 934, karbopol 940, HPMC, pluronik F127, pluronik F68 ve kitozan farklı oranlarda kullanılmıştır. Formülasyonların değerlendirilmesi amacıyla reolojik davranışları incelenmiş, pH ölçümleri ve miktar tayinleri yapılmıştır. Formülasyonlardan siprofloksasin hidroklorürün in vitro salım özellikleri incelendikten sonra sonuçların sıfır derece, birinci derece, higuchi ve peppas kinetiklerine uyumları incelenmiştir. Bu formüllerden pH ve akış özelliklerinin göze uygun olması ve etken madde salım bulgularının istenildiği gibi olması nedeniyle özellikle C7, C10, P1 ve P4 formülleri değerlendirilmiştir. Seçilen formüller üzerinde antimikrobiyal etkinlik testi ve oküler irritasyon testi yapılmıştır. Bu formüllerin ön stabiliteleri değerlendirilmiştir. Sonuç olarak P1 ve P4 formüllerinin siprofloksasin hidroklorür için etki süresi uzatılmış en uygun formüller olduğuna karar verilmiştir. AbstractIn this study, the formulations of in situ gel preparations which are applicable into conjunctiva, are suitable for polymeric carriers and other excipients, selected for varieties of formulations and in vitro tests are applied to investigate efficacy of this formulations. In our study, ciprofloxacin hydrochloride was used as model drug. As formulation constituents, carbopol 934, carbopol 940, HPMC, pluronic F127, pluronic F68 and chitosan were used in different ratios which are suitable for physicochemical and application properties of ciprofloxacin hydrochloride. For the evaluation of these formulations, rheological behaviours, pH measurements and assays were investigated. After the investigation of in vitro release properties of ciprofloxacin hydrochloride from these formulations, our results were investigated according to observance of zero order, first order, higuchi, peppas kinetics. Especially, C7, C10, P1 and P4 coded formulations were evaluated because of their pH and rheological properties are suitable for eye and their in vitro release datas are requirable for our aim. Antimicrobial activity and ocular irritation tests were done on the chosen formulations. Preliminary stabilities evaluated for this formulations. It was concluded that, P1 and P4 formulations, which provide extended release for ciprofloxacin hydrochloride, are the most suitable formulations for our aim.