Dedeoğlu, Elif AyçaKöksal, Meriç2020-04-022020-04-022019https://doi.org/10.33483/jfpau.554118http://hdl.handle.net/20.500.12575/70874Amaç: Bu derlemenin amacı tübülin polimeraz, histon deasetilaz (HDAC), sirtuin (SIRT), PIM kinaz, DNA topoizomeraz ve sigma reseptörleri gibi farklı mekanizmalarla antikanser etkinlik gösteren doğal ve sentetik indol türevlerinin incelenmesi ve yapı-etki ilişkileri ışığında farklı etki yolakları bağlantısının irdelenmesidir. Sonuç ve Tartışma: İndol çekirdeği, birçok reseptöre ligant olarak uygunluğu ve yüksek reseptör affinitesi sebebiyle antikanser özelliği olan ve klinikte kullanılan birçok ilaç molekülünün iskeletini oluşturmaktadır. Bitkisel ya da marin kaynaklı elde edilen doğal indoller üzerinde doğru modifikasyonlar veya hibrit indollerin tasarlanması ile kanser hücreleri üzerinde seçici biyolojik hedeflere sahip öncü moleküllerin geliştirilmesi mümkün olmuştur. Seçici biyolojik hedeflere sahip antikanser ilaç geliştirilmesine yönelik araştırmalar ile kanser terapilerindeki yüksek yan etki, düşük etkinlik ve ilaç direnci gibi problemler çözülebilecektir.trAntikanserİlaç tasarımİndolArticle43033343581015-3918