Yalçın, Gözde2022-11-072022-11-072022https://doi.org/10.33483/jfpau.1150706http://hdl.handle.net/20.500.12575/85229Amaç: Bu çalışmada, AS'de inflamasyonun önlenmesinde önemli bir hedef olan IL-17 reseptörünü inhibe eden FDA onaylı bir molekülün ilaç yeniden konumlandırma yaklaşımı kullanılarak belirlenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: “Drug-Gene Interaction” veritabanı kullanılarak AS'de etkin HLA-B genine özgü 18 molekül belirlenmiştir. Ardından IL-17'nin 3D yapısına RSCB veri tabanından ulaşılmıştır. Bağlanma paketinin belirlenmesi için I) Kör kenetlenme II) “Computed Atlas of Surface Topography of Proteins” web aracı kullanılmıştır. Belirlenen bağlanma paketleri çevresindeki grid kutuları kullanılarak IL-17'nin bilinen inhibitörü rhodomyrtone ile IL-17 arasındaki etkileşim moleküler doking ile belirlenmiştir. Buna göre seçilen grid kutusu özellikleri ile konfigürasyon dosyaları hazırlanarak 18 molekül için de AutoDock Vina programı ile doking gerçekleştirilmiştir. Sonuç ve Tartışma: Karbamazepin molekülü, IL-17 ile en iyi bağlanma afinitesini ve bağlanma profilini göstermiştir. Ayrıca minosiklin, sülfasalazin ve talidomidin moleküllerinin de aktif bölgede sıkıca paketlendiği ortaya çıkmıştır. Bu moleküllerin AS hastalığının tedavisi için bir öncü molekül olabileceği gösterilmiştir.enAnkilozan SpondilitIL-17ilaç yeniden konumlandırmaArticle4638969082564-6524