Özdiler, F. Erhan2022-01-202022-01-202017http://hdl.handle.net/20.500.12575/77165Pierre Robin sendromunda konjenital kalp defektleri, iskeletsel anomaliler, göz ve kulak sorunları gibi sistemik bulgular ve ayrıca mikrognati, yarık damak gibi çene yüz bölgesi anomalileri görülebilmektedir. Ek olarak, bu hastaların birçoğunda dişsel problemler bulunmaktadır. Neonatal dönemde yeterli solunum ve beslenmenin sağlanabildiği olgularda normal büyüme gelişme elde edilebilir. Fakat maksilladaki yarık sahası ile mandibuladaki mikrognati varlığı daimi dişlenmeyle beraber dişsel problemleri beraberinde getirir. Bu olgu sunumunda, doğumda tanımlanmış ve sonraki yıllarda yarık damağın tedavi edilmiş olduğu ve ortodontik tedavisi halen devam etmekte olan bir Pierre Robin olgusu sunulmuşturtrPierre Robin sendromumaksillaNeonatal dönemPierre robin sendromlu bir hastada hızlı üst çene genişletmesi ile maksiller darlık ve mandibuladaki kaymanın düzeltilmesi: olgu sunumuArticle4402