ERDİK, Ender2019-10-252019-10-252005http://hdl.handle.net/20.500.12575/68140Esterlerin -metallenmesi ve α-transmetallenmesi ile hazırlanan magnezyum ve çinko ester enolatlarının ve -bromesterlerin yükseltgen metallenmesi ile hazırlanan Reformatsky reaktiflerinin aseton O-(2,4,6-trimetilfenilsülfonil)oksim ile bütün uğraşlara rağmen etkileşmedikleri ve elektrofilik aminasyon ürünü vermedikleri gözlenmiştir.Arilmagnezyum bromürlerin ve arilçinko klorürler ve CuCN den hazırlanan katalitik klorçinko arilsiyanokupratların aseton O-(2,4,6-trimetilfenilsülfonil)oksim ile reaksiyon mekanizmaları, yarışmalı kinetik yöntem kullanılarak araştırılmış ve aseton O-(2,4,6-trimetilfenilsülfonil)oksim , aşırı ve eşdeğer miktarda fenilmetal ve sübstitüe fenil metal ile reaksiyona sokulmuştur.Reaksiyonlar için THF'de bağıl hız sabitleri (sübstitüe fenilmetalin reaksiyon hız sabiti / fenilmetalin reaksiyon hız sabiti ) ile elde edilen negatif eğimli Hammett bağıntıları, aminasyon reaksiyonlarının arilmagnezyum bromürlerde SN2 ve arilçinko klorürler ve CuCN den hazırlanan klorçinko arilsiyanokupratlarda yükseltgen katılma ve indirgen ayrılma ile yürüdüğü mekanizmasını desteklemiştir.trMİNOKARBONİL BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİ İÇİN YENİ YÖNTEMLER VE KARBANYON AMİNASYONUNUN KİNETİK ARAŞTIRILMASIOther / Diğer