Yalçın, Gözde2022-11-012022-11-012022https://doi.org/10.33483/jfpau.1090546http://hdl.handle.net/20.500.12575/85064Amaç: Bu çalışmada, multipl skleroz (MS) hastalığında mitokondriyal fonksiyon bozukluğuna neden olan siklofilin D (CypD) reseptörünün inhibisyonu için yeni moleküllerin geliştirilmesine yönelik hesaplamalı çalışmaların yapılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Literatür taraması ile tespit edilen CypD inhibitörlerine PharmaGist Web sunucusu üzerinden farmakofor modelleme çalışması uygulanmıştır. PharmaGist'in en iyi farmakofor modellerine göre ZINCPharmer veri tabanından 80 molekül elde edilmiş ve bu moleküllere in silico ADME/Toksikoloji analizi uygulanmıştır. Daha sonra Autodock Vina programı ile ADME/Tox analizleri sonucunda en iyi sonucu veren ligandlar ile moleküler yerleştirme yapılmıştır. Sonuç ve Tartışma: ZINC00390492 molekülü hem CypD, hem de Sfingosin-1-fosfat reseptörü 1 ile en iyi bağlanma afinitesi ve bağlanma profilini göstermektedir. Bu molekülün, MS tedavisi için bir öncü molekül olabileceği gösterilmiştir.enFarmakofor modellemein silicomoleküler dokingArticle4624584732564-6524