AKAR, NejatKARABIYIK, Afife (Ortak Yazar)EĞİN, Yonca (Ortak Yazar)2019-12-062019-12-062010http://hdl.handle.net/20.500.12575/68522Koagülasyon mekanizmasında Faktör V 1691G-A, Protrombin 20210 G-A, MTHFR 677 C-T, FV 4070 A-G, FV 6533 T-C, FV -426 G-A ve EPCR ins23bç mutasyonları tromboz açısından risk faktörleridir. Bu çalışmada, belirtilen gen değişimleri 0-18 ile 70 ve üzeri yaş grubuna ait sağlıklı kontrol ve hastalarda taranmıştır. FV Leiden mutasyonunun 0-18 ile 70 ve üzeri yaş gruplarında tromboz açısından risk getirdiği saptanmıştır. MTHFR 677 C-T mutasyonuyla birlikteliğinin 0-18 yaş grubunda tromboz açısından risk getirdiği gözlenmiştir. Diğer gen değişimleri ile ise anlamlı bir fark bulunmamıştır.trTROMBOZ GEÇİREN VE GEÇİRMEYEN FAKTÖR V LEİDEN TAŞIYICILARINDA FARKLI GEN POLİMORFİZMLERİN ARAŞTIRILMASIOther / Diğer