The corpus callosum and bilateral choroid plexus lipoma: a case report

Abstract

Corpus callosum (CC) lipomas are a rare congenital malformation associated with varying grades of CC dysgenesis. The extension of such a lipoma into the lateral ventricle is rarer. CC lipomas are typically asymptomatic, but they may present epilepsy, hemiplegia, dementia, or simple headaches. Computed tomography and magnetic resonance imaging may aid in their diagnosis. Herein, we present a case of a 32-year-old female who was diagnosed with bilateral lateral ventricle choroid plexus and CC lipoma.

Korpus kallozum (KK) lipomları değişen KK disgenezisi evreleriyle ilişkili olabilen çok nadir konjenital malformasyonlardır. Söz konusu lipomların lateral ventriküle uzanımı ise ayrıca nadirdir. KK lipomları tipik olarak asemptomatik, ancak epilepsy, hemipleji, demans veya basit baş ağrısı yakınmaları ile ortaya çıkabilirler. Bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme tanıda yardımcı olabilir. Burada, bilateral lateral ventrikül koroid Pleksus ve KK lipomu tanısı ile izlenen 32 yaşında erkek hasta sunulmuştur.