Browsing by Author "BAYKARA, Tamer (Tez Danışmanı)"

Now showing 1 - 2 of 2
  • No Thumbnail Available
    Item
    Asetaminofenin koaservasyon-faz ayrışması yöntemiyle mikrokapsüllerinin hazırlanması
    (Ankara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı) KARATAŞ, Ayşegül (Yazar); BAYKARA, Tamer (Tez Danışmanı)
    Bu çalışmada, kısa yarı ömürlü bir etken madde olan Asetaminafen'in kaaservasyan-faz ayrışması yöntemlerinden biri olan ortama polimeri çözmeyen sıvı (non-salvent) ilavesi metodu kullanılarak uzatılmış etkili mikrokapsüllerin hazırlanması amaçlanmıştır. Bu amaçla, etken maddenin 88-177 um, 250-35^ um ve 420-500 pm olan üç farklı partikül büyüklüğü aralığı kullanılmıştır. Non-solvent olarak % 6 a/a poliisobutilen'in siklohekzan içersindeki 60 gr çözeltisi D. 9 g. dak 'lik bir sabit hızda bir magnet aracılığıyla 30D dev/dak. hızda karıştırılan koaservasyon kabına ilave edilmiştir. Haplayıcı polimer olarak Eudragit RL ve Eudragit RS kullanılmıştır. Hazırlanan mikrokapsüllerin Ludipress, Avicel pH 101, Laktoz EP d 30 gibi farklı tipteki doğrudan tabletleme ajanları kullanılarak tabletleri basılmıştır. Elde edilen mikrokapsüllerin etken madde içerikleri, teorik duvar kalınlıkları tespid edilmiş, basılan tabletlerinde ise sürekli akış hücre si (kolon yöntemi) ile çözünme hızları incelenmiştir. Çözünme hızı deneylerinden elde edilen veriler dört kinetiğe uyumları yönünden incelenmiş ve hazırlanan mikrokapsüllerde etken maddenin partikül büyüklüğünün ve kaplayıcı polimer olarak kullanılan Eudragit RL ile Eudragit RS nin etken madde salımı üzerine etkisi incelenmiştir. Sonuçta, Eudragit RS ile hazırlanan mikrokapsüllerden etken madde salım hızının Eudragit RL ile hazırlanan mikrokapsüllere göre daha da geciktiği gözlenmiştir. Etken maddenin partikül büyüklüğü farkının salım hızı üzerine etkisi konusunda ise anlamlı bir sonuç elde edilmiştir.Abstract In this study, It mas aimed to prepare prolonged action microcap sules of Acetaminophen with short biological half -lif e by using non- solvent addition method that is one of the coaservation/phase separation techniques. For this purpose, three different particle size ranges (88-177 um, 250-35^ um, 420-500 um) were used. 60 g of a 6 % w/w solution of polyisobuthylene in cycJ ohexan as non-solvent was added to coaservation container which was mixed with a magnetic stirrer at the constant rate, 3DD rpm. Eudragit RL and Eudragit RS were used as coating polymers. Tablets of microcapsules prepared were pressed using different types of direct tableting agents such as Ludipress, Avicel pH 1D1, Lactose Ep D 30. The content uniformity and theoretical wall thickness values of microcapsules prepared were determined. Also, dissolution rates of tablets pressed with these microcapsules were examined flow through cell (column method). The results obtained from the dissolution tests were applied to four different kinetics and, the effect of particle size of drug and Eudragit RL, Eudragit RS used as coating polymers on the relase of the drug were observed. The results of this study showed that the drug release from microcapsules prepared with Eudragit RS delayed more than microcapsules prepared with Eudragit RL. Also, the meaningful result was not obtained concerning the effect of different particle size ranges on the drug release rate.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Mukoadezif polimerlerle antifungal etkili vajinal tablet formülasyonlarının geliştirilmesi
    (Ankara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı) KURTOĞLU, Aslıhan Hilal (Yazar); BAYKARA, Tamer (Tez Danışmanı)
    Bu çalışmanın amacı uygun şişme özelliği gösteren ve vajinal mukozada uzatılmış etki sağlayacak süre kalabilen, vajinal mantar enfeksiyonlarının lokal tedavisi için mukoadezif mikonazol nitrat tablet formülasyonları hazırlamaktır Bu amaca yönelik olarak, farklı oranlarda poliakrilik asit polimerleri ve selüloz türevi içeren 100 mg mikonazol nitrat tabletleri, Karbopol 974P ve PCP ile HPMC kullanılarak hazırlanmıştır. Tabletlerin vajinal mukoadezyonu TA-XT Plus texture analyser cihazıyla ölçülerek bulunmuştur Elde edilen verilere göre, vajinal mukoza üzerinde en yüksek mukoadezyon değeri FB1 kodlu, PCP'nin mukoadezif polimer olarak tek başına kullanıldığı formülasyonla elde edilmiştir. PCP içeren tabletlerin adezyonu, polimer karışımındaki HPMC oranının artışına bağlı olarak azalmıştır (p<0,05). Diğer taraftan, polimer karışımındaki HPMC oranına bağlı olarak C974P içeren tabletlerdeki mukoadezyonun artışı istatistiksel olarak anlamlı bulunmamıştır (p > 0.05). Tablet formülasyonlarından etkin madde salım hızının HPMC miktarı ile değiştiği bulunmuştur. HPMC miktarındaki artış etkin madde salım hızının azalmasına neden olmuştur. Bu sonuç HPMC' nin jel oluşturucu ve viskozluk artırıcı özelliğine bağlanabilir. Etkin madde salım hızları farklı kinetik modellere göre değerlendirilmiştir. En yüksek r2 değerleri, sıfır derece kinetikle elde edilmiştir. Bu sonuçlar Korsmeyer-Peppas eşitliğinden elde edilen n değerleriyle de uyum göstermektedir. AbstractThe aim of this study was to prepare miconazole nitrate mucoadhesive tablet formulations that possess appropriate swelling properties, stay on the vaginal mucosa for adequate time to provide prolonged drug release for the local treatment of vaginal fungal infections. In respect to the aim of the study, 100 mg miconazole nitrate tablets including different ratios of polyacrylic acid polymers such as carbopol 974 (C974P), policarbophil (PCP) and hydroxypropyl methylcellulose Methocel (K15M) were prepared. The ex vivo vaginal mucoadhesion of the prepared formulations was investigated measuring the adhesiveness of the tablets by TA-XT Plus texture analyser. Based on the obtained data, the highest mucoadhesion on the (cow) vaginal mucosa was obtained from tablet formulation (FB1) containing PCP alone as mucoadhesive polymer. The adhesion of the tablets containing PCP decreased significantly depending on the increasing ratio of HPMC in polymer mixture (p < 0.05). On the other hand, the increase in HPMC ratio in the polymer mixture increased the mucoadhesion of the tablets containing C974P however it was not significant statistically (p > 0.05). The drug release rates from the tablet formulations were found to be influenced with the amount of HPMC. The increase in the amount of HPMC resulted with a decrease in the release rate of drug. This result could be attributed to the gel forming and viscosity increasing property of HPMC The drug release rates were evaluated for different kinetic models. The highest r2 results were obtained from zero order kinetic and these result were correlated with the n results of the Korsmeyer-Peppas equation.